近日，中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所潘秀蓮研究員、包信和院士帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)在合成氣定向轉(zhuǎn)化方面取得新進(jìn)展，相關(guān)結(jié)果被《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》以“Hot Paper”形式發(fā)表。（Angewandte Chemie-International Edition, 2018, DOI: 10.1002/anie.201801397）。
C-C偶聯(lián)的精準(zhǔn)調(diào)控一直是C1化學(xué)最核心也是最具挑戰(zhàn)性的問(wèn)題，是煤和天然氣高效利用的關(guān)鍵。該團(tuán)隊(duì)近年來(lái)通過(guò)部分還原的金屬氧化物和分子篩耦合的納米復(fù)合催化劑，使合成氣化學(xué)中CO活化與C-C偶聯(lián)這兩個(gè)關(guān)鍵步驟有效分離，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了高選擇性地合成C2=-C4=混合低碳烯烴（Science351 (2016) 1065-1068; ACS Catalysis7 (2017) 2800-2804）和芳烴（Chemical Communication53 (2017) 11146-11149）。該團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步利用絲光分子篩限域孔道活性位的擇型作用，調(diào)變了反應(yīng)路徑，使反應(yīng)沿乙烯酮為中間體的路徑高選擇性地轉(zhuǎn)化成乙烯。當(dāng)CO轉(zhuǎn)化率為26%時(shí)，單一組分乙烯在碳?xì)浠衔镏械倪x擇性高達(dá)73%，高于見諸報(bào)道的直接和間接過(guò)程中的乙烯選擇性。
該研究成果為合成氣直接制乙烯技術(shù)的發(fā)展提供了重要的科學(xué)依據(jù)，也再次驗(yàn)證了OX-ZEO催化劑設(shè)計(jì)概念具有一定普適性，開拓了煤經(jīng)合成氣轉(zhuǎn)化制化學(xué)品的新戰(zhàn)略、新途徑。
該工作得到了國(guó)家科技部和國(guó)家自然科學(xué)基金的資助。
大連化物所在合成氣定向轉(zhuǎn)化方面取得新進(jìn)展
