近日，大連化物所手性合成研究組(201組)余正坤研究員和周永貴研究員團隊受邀撰寫了題為“過渡金屬促進的C-S鍵催化活化與轉化”（Transition-metal mediated carbon-sulfur bond activation and transformations: an update）的綜述文章，系統(tǒng)介紹了自2012年底以來，該領域涉及均相過渡金屬催化與促進的C-S鍵催化活化交叉偶聯(lián)形成碳-碳鍵與碳-雜原子鍵研究的進展。該綜述是余正坤等于2013年發(fā)表相同題目綜述(Chem.Soc.Rev. 2013，42，599)的后續(xù)跟進報道。
過渡金屬促進惰性C-S鍵的催化活化與轉化研究，在有機合成與石油煉制工業(yè)中受到越來越多的關注。均相過渡金屬化合物，可用于難脫硫有機硫化物（如噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩等）的C-S鍵斷裂機理研究。隨著新催化劑體系的開發(fā)，越來越多傳統(tǒng)意義上容易使過渡金屬中毒的有機硫化物，都可以用來進行過渡金屬化合物催化的脫硫交叉偶聯(lián)反應。這些有機硫化物包括硫醇酯、硫醚、烯基二硫縮烯酮、亞砜、砜、磺酰氯、磺酰酯、亞磺酸鹽、硫氰酸酯、硫鎓鹽、硫脲、硫酰胺、硫酰肼、二硫化碳、含硫雜環(huán)化合物等。使過渡金屬促進的有機硫化物的反應在催化條件下進行，將有利于開發(fā)新的交叉偶聯(lián)反應體系，發(fā)展生物模擬有機合成新方法。該綜述總結了近7年來，過渡金屬化合物促進的C-S鍵活化的交叉偶聯(lián)反應以及相關理論研究成果。我所近年來發(fā)表的相關研究成果也受到了關注與述評。
該綜述以critical review的形式在Chemical Society Reviews上發(fā)表。相關研究工作得到了國家自然科學基金項目等資助。
