超級(jí)抗原分子可高效激活T細(xì)胞，對(duì)腫瘤產(chǎn)生免疫殺傷和免疫監(jiān)視，是一種理想的免疫抗腫瘤候選藥物。但是，T細(xì)胞的過(guò)渡激活可能誘導(dǎo)具有免疫抑制功能的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Tregs）的產(chǎn)生，這是免疫抗腫瘤藥物開(kāi)發(fā)所需揭示和解決的重要問(wèn)題。
中國(guó)科學(xué)院沈陽(yáng)應(yīng)用生態(tài)研究所微生物資源與生態(tài)課題組，依托“沈陽(yáng)市超級(jí)抗原研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”，致力于超級(jí)抗原理論研究和免疫抗腫瘤新藥研發(fā)，連續(xù)承擔(dān)科技部“十一五”、“十二五”國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)重大新藥創(chuàng)制，“中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技A專(zhuān)項(xiàng)”等項(xiàng)目，取得了一系列研究成果。近期，研究團(tuán)隊(duì)從分子和細(xì)胞水平證實(shí)了高濃度超級(jí)抗原SEC2可誘導(dǎo)具有免疫抑制功能的CD4+CD25+Foxp3+ Tregs產(chǎn)生，且誘導(dǎo)產(chǎn)生的Tregs高表達(dá)CTLA-4、GITR，低表達(dá)CD127，分泌抗炎癥細(xì)胞因子IL-10，具有典型的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞相關(guān)表型特征；并揭示了TCR-NFAT/AP-1、IL-2-STAT5、TGF- -Smad3信號(hào)是SCE2誘導(dǎo)CD4+ Tregs的主要通路。該成果有助于系統(tǒng)闡釋超級(jí)抗原介導(dǎo)的免疫刺激與免疫抑制之間的平衡關(guān)系，對(duì)超級(jí)抗原未來(lái)在腫瘤免疫治療中的臨床應(yīng)用具有重要指導(dǎo)意義。
該成果以“Induction of CD4+ regulatory T cells by stimulation with Staphylococcal Enterotoxin C2 through different signaling pathways”為題于2021年發(fā)表在藥學(xué)期刊Biomedicine & Pharmacotherapy。博士研究生李永強(qiáng)為第一作者，徐明愷研究員為通訊作者，該研究得到了“中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技A專(zhuān)項(xiàng)”、“遼寧省興遼英才計(jì)劃項(xiàng)目”、“沈陽(yáng)市科技局中青年科技創(chuàng)新人才計(jì)劃項(xiàng)目”的支持。
